Δωρεάν διάγνωση 500 γενετικών παθήσεων με μια σταγόνα αίμα σε 1000 βρέφη στην Ελλάδα στο πλαίσιο της μελέτης «FirstSteps»
Το 2020 γεννήθηκαν στην Ελλάδα 550 παιδιά με σπάνια γενετικά νοσήματα – Η μελέτη τελεί υπό την αιγίδα του ΕΟΔΥ...
Με βάση το Ν. 2121/93 περί μη αναδημοσιεύσιμου μέρους ή όλου του κειμένου χωρίς άδεια του υπογράφοντος